Representantes
dos pacientes de Lúpus receberam na manhã desta quinta-feira (21), na
Assembleia Legislativa do Amapá (ALAP), kits de protetores solar,
essencial para as pessoas que têm a doença. A ação partiu das deputadas
Roseli Matos (PP), Edna Auzier (PSD), Aparecida Salomão (PSD) e Janete
Tavares (PSC), além da participação dos deputados: Oliveira, Augusto
Aguiar, Jory Oeiras, Fabricio Furlan, Paulo Lemos e Dr. Furlan e as
deputadas: Cristina Almeida e Telma Gurgel. “Uma das recomendações
cruciais dos reumatologistas aos pacientes é o cuidado em relação à
exposição solar. O sol, nesse caso, funciona como gatilho, no surgimento
de novas lesões na pele”, explicou a vice-presidente da Associação de
Amigos e Pessoas com Lúpus no Amapá (AAPLAP), Francielle Moraes,
agradecendo a iniciativas das parlamentares.
O que se sabe é
que cerca de 30% a 40% das pessoas que têm a doença apresentam maior
sensibilidade aos raios ultravioletas, que, muitas vezes, geram o
surgimento de novas lesões na pele e crises de atividade do lúpus.
Segundo
a deputada Roseli Matos, após a audiência pública realizada no mês de
junho deste ano, onde foi discutida a atenção da pessoa com Lúpus, foi
colocada em prática a campanha que arrecadou cerca de 300 protetores
solares. "Queremos sensibilizar a sociedade quanto à importância do uso
do protetor pelos pacientes de Lúpus", frisou a deputada.
De
acordo com a parlamentar a maioria dos pacientes é carente
financeiramente e não dispõe de recurso para comprar um protetor solar,
tendo que usar quatro vezes ao dia, fora o medicamento. “Um frasco custa
80 reais, são quase dois frascos por mês”, comentou Roseli Matos.
Segundo
dados da Associação de Pacientes com Lúpus no Amapá, cerca de 300 casos
foram diagnosticados em Macapá, entre crianças a partir de cinco anos,
adolescentes e adultos. Os municípios que merecem atenção são Mazagão e
Santana, que este ano já registraram quatro mortes. "Não temos um
levantamento estatístico dos casos no Estado", informou a presidente da
associação, Edilene Martins, frisando que, essa é a primeira programação
voltada exclusivamente para os pacientes com lúpus no Amapá. "Infelizmente ainda enfrentamos muitas dificuldades no tratamento, que
praticamente não existe. Nosso objetivo é lutar para garantir esse
direito a todas as pacientes, que tenham acesso a remédios e consultas
com especialistas", falou a presidente.
Lúpus - O lúpus
eritematoso sistêmico (LES), conhecido popularmente apenas como lúpus, é
uma doença autoimune que pode afetar principalmente pele, articulações,
rins, cérebro, mas também todos os demais órgãos.
A doença ocorre
quando o sistema imunológico ataca e destrói alguns tecidos saudáveis do
corpo. Não se sabe exatamente a causa para esse comportamento anormal,
mas pesquisas indicam que a doença seja resultado de uma combinação de
fatores, como genética e meio ambiente. É mais comum em mulheres e a
maior parte dos diagnósticos acontece entre os 15 e os 40 anos, apesar
de poder surgir em todas as idades. O lúpus é mais comum em pessoas
afro-americanas, hispânicas e asiáticas.
AGÊNCIA DE NOTÍCIAS - ALAP
Texto: Everlando Mathias
Foto: Gerson Barbosa
Portal: al.ap.gov.br
Blog: casadeleis.blogspot.com
Twitter: @assembleia_ap
Facebook: Assembleia Legislativa do Amapá
Instagram: assembleia_noticias
Flickr: noticias assembleia
Tv Assembleia: Canal - 57.2
Rádio Assembleia: 93.9 FM
Nenhum comentário:
Postar um comentário